DGP: qué es el Diagnóstico Genético Preimplantacional

qué es el Diagnóstico Genético PreimplantacionalLa selección embrionaria mediante diagnóstico genético preimplantacional (DGP) empezó a aplicarse en la década de los 90 como una opción para las parejas con un alto riesgo de transmitir anomalías genéticas a sus hijos. Enfermedades como atrofia muscular espinal, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Huntington, fibrosis quística, hemofilia A y B, síndrome de Alpont ligado al cromosoma X y otras alteraciones hereditarias relacionadas con este cromosoma.

¿En qué consiste el DGP?

Es una técnica que permite obtener embriones sanos mediante fecundación in vitro, ya que detecta posibles anomalías cromosómicas o génicas en los embriones antes de transferirlos al útero. No debe confundirse con el diagnóstico prenatal, útil para conocer alteraciones en el feto durante el embarazo.

¿Cómo se realiza?

Se realiza una fecundación in vitro ( FIV), en la que  los embriones obtenidos se analizan. El proceso que realiza el equipo de biólogos es el siguiente:

  • A través del time-lapse del Geri, observamos el desarrollo del embrión.
  • Si éste es correcto, a los tres días, lo que se conoce como +3, cuando el embrión tiene entre seis y ocho células, se realiza una biopsia. Extraemos una o dos células, sin que ello afecte a su desarrollo normal, para analizarlas. Después, retornamos el embrión al incubador del laboratorio, donde se mantendrá en cultivo hasta su transferencia al útero.
  • Las células conseguidas se someten a un análisis y a un estudio genético.
  • A las pocas horas se obtienen los resultados, que nos permiten decidir qué embrión transferir.
  • El DGP tienen un margen de error del 5%. Por ello, conseguido el embarazo, recomendamos realizar un diagnóstico prenatal.

En qué casos está indicado

1. Portadores de enfermedades genéticas hereditarias

Como la fibrosis quística, distrofia muscular, hemofilia… Cada día es mayor el número de enfermedades en las que se conoce el gen causante. Con el DGP se asegura una descendencia sana y se acaba con la transmisión de la enfermedad a las futuras generaciones.

 2. Fracasos previos en fecundación in vitro

En ocasiones, los embriones que se transfieren pueden tener trastornos cromosómicos no diagnosticables en un ciclo de FIV convencional, lo que se conoce como “síndrome no compatible con la vida”, y que acaban en un fracaso implantatorio.

3. Maternidad tardía

A partir de los 40 años en la mujer, aumenta el riesgo de aborto y malformaciones cromosómicas. En estos casos, con nuestro programa embrión sano, el DGP nos permite transferir los embriones exentos de anomalías.

4. Abortos de repetición

Se estima que en un 50 por ciento de los casos de abortos de repetición la causa está en el embrión. El DGP, en la mayoría de ocasiones, permite identificar el problema y seleccionar los embriones sanos.

5. Para curar a un hermano enfermo

Se seleccionan embriones para que, en determinados casos, y siempre bajo control y autorización de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, puedan servir de ayuda para salvar la vida de un familiar enfermo.

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